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水泥化學(xué)分析方法 - 氯離子的測定-(自動)電位滴定法

更新日期:2018-08-20   瀏覽量:8452


GB/T 176-2017 水泥化學(xué)分析方法

范圍
本標準規(guī)定了水泥化學(xué)分析方法、X射線熒光分析方法和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法對燒失量(LOI)、SO3、不溶物(IR)、SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、TiO2、Cl-、K2O、Na2O、S2-、MnO、P2O5、CO2、ZnO、F-、游離氧化鈣(fCaO)、SrO的測定。水泥化學(xué)分析方法又分為基準法和代用法。如果同一成分列了多種測定方法,當有爭議時以基準法為準。
本標準適用于通用硅酸鹽水泥和制備上述水泥的熟料、生料及采用本標準的其他水泥和材料。

術(shù)語和定義
GB/T 15000(所有部分)界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。
重復(fù)性條件  repeatability conditions
在同一試驗室,由同一操作者使用相同設(shè)備,按相同的測定方法,并在短時間內(nèi)從同一被測對象取得相互獨立測試結(jié)果的條件。
再現(xiàn)性條件  reproducibility conditions
在不同的試驗室, 由不同的操作者使用不同的設(shè)備,按相同的測定方法,從同一被測對象取得測試結(jié)果的條件。
重復(fù)性限  repeatability limit
一個數(shù)值,在重復(fù)性條件下, 兩次測試結(jié)果的差值不超過此數(shù)的概率為95% 。
再現(xiàn)性限  reproducibility limit
一個數(shù)值,在再現(xiàn)性條件下,兩次測試結(jié)果的差值不超過此數(shù)的概率為95%。
X射線熒光分析用系列標準樣品  series certified reference materials for X-ray fluorescence analysts
用于校準X射線熒光分析儀等分析儀器與化學(xué)成分相關(guān)聯(lián)的成套標準樣品。

化學(xué)分析方法
氯離子的測定一一硫氰酸銨容量法(基準法)
方法提要
本方法給出總氯加溴的含量,以氯離子(Cl-)表示結(jié)果。試樣用硝酸進行分解,同時消除硫化物的干擾。加入已知量的硝酸銀標準溶液使氯離子以氯化銀的形式沉淀。煮沸、過濾后,將濾液和洗液冷卻至25°C以下,以鐵(Ⅲ)鹽為指示劑,用硫酸氰銨標準滴定溶液滴定過量的硝酸銀。

氯離子的測定一一(自動)電位滴定法(代用法)
方法提要
用硝酸分解試樣。加入氯離子標準溶液,提高檢測靈敏度。然后加入過氧化氫以氧化共存的干擾組分,并加熱溶液。冷卻到室溫,用氯離子電位滴定裝置測量溶液的電位,用硝酸銀標準滴定溶液滴定。

分析步驟
稱取約5g試樣(m45),至0.0001g,置于250mL干燒杯中,加入20mL水,攪拌使試樣*分散,然后在攪拌下加入25mL硝酸(1+1),加水稀釋至100mL。加入2.00mL氯離子標準溶液和2mL過氧化氫,蓋上表面皿,加熱煮沸, 微沸1min~2min。冷卻至室溫,用水沖洗表面皿和玻璃棒. 并從燒杯中取出玻璃棒, 放入一根磁力攪拌棒。把燒杯放在磁力攪拌器上,用氯離子電位滴定裝置測量溶液的電位,在溶液中插入氯離子電極和甘汞電極,開始攪拌。用硝酸銀標準滴定溶液逐漸滴定, 化學(xué)計量點前后,每次滴加0.10mL硝酸銀標準滴定溶液,記錄滴定管讀數(shù)和對應(yīng)的毫伏計讀數(shù)。計量點前,毫伏計讀數(shù)變化越來越大;過計量點后,每滴加一次溶液, 變化又將減小。繼續(xù)滴定至毫伏計讀數(shù)變化不大時為止。用二次微商法計算或氯離子電位滴定裝置計算出消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積(V31)。

空白試驗
吸取2.00mL氯離子標準溶液放入250mL燒杯中,加水稀釋至100mL。加入2mL硝酸(1+1),和2mL過氧化氫。蓋上表面皿,加熱煮沸, 微沸1min~2min。冷卻至室溫。以下按上面用硝酸銀標準溶液滴定(V031)。

結(jié)果的表示和計算
氯離子的質(zhì)量分數(shù)ωCl- 按式(52)計算:

式中:
ωCl- 一一氯離子的質(zhì)量分數(shù),%;
TCl-  一一硝酸銀標準滴定溶液對氯離子的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/mL);
V31  一一滴定時消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V031 一一滴定空白時消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
m45  一一試料的質(zhì)量, 單位為克(g)。

氯離子的測定一一離子色譜法(代用法)
方法提要
用硝酸分解試樣。試樣溶液進入離子交換樹脂為固定制的離子色譜柱,經(jīng)適當?shù)牧芟匆合疵摚粶y陰離子由于其在色譜柱上的保留特性不同而分離,再流經(jīng)自再生電解抑制器時,由抑制器扣除淋洗液背景電導(dǎo),增加被測離子的電導(dǎo)響應(yīng)值,后通過電導(dǎo)檢測器檢測,檢測氯離子色譜峰的峰而積或峰高。


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