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工業堿式碳酸鈷 - 鈷含量的測定(電位滴定法)

更新日期:2022-01-11   瀏覽量:4427


HG/T 4519-2020 工業堿式碳酸鈷

范圍
本標準規定了工業堿式碳酸鈷的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽、包裝、運輸、貯存。
本標準適用于工業堿式碳酸鈷,主要用于石化行業的催化劑、電鍍及其他工業的原料,也用作瓷器色料、電子材料、磁性材料的添加劑、制備鈷系催化劑時的pH調節劑。

分子式
分子式: xCoCO3yCo(OH)2zH2O

要求
外觀: 紫紅色結晶粉末。
工業堿式碳酸鈷按本標準規定的試驗方法檢測應符合表1的規定。
表 1.jpg

試驗方法
鈷含量的測定
電位滴定法(仲裁法)
原理
在氨性溶液中,用K3[Fe(CN)6]將Co2+氧化為Co3+,過量的K3[Fe(CN)6]用鈷標準滴定溶液滴定。反應方程式如下:
反應式.jpg

試劑或材料
氯化銨。
硝酸溶液: 1+1。
鹽酸溶液: 1+1。
氨水-檸檬酸銨混合溶液。
稱取50g檸檬酸銨,溶解于水中,加入350mL氨水,用水稀釋至1000mL,混勻。
鈷標準滴定溶液: ρ(Co)=3g/L。
稱取3.000g金屬鈷(鈷質量分數不小于99.98%),精確至0.0002g。置于400mL燒杯中,加少量水潤濕,緩緩加入30mL硝酸溶液,加熱至全部溶解。冷卻到室溫后,全部轉移至1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液: c(K3[Fe(CN)6])≈0.05mol/L。
稱取約17g K3[Fe(CN)6],溶解于水中,過濾,用水稀釋至1000mL,混勻。
標定: 用移液管移取20mL K3[Fe(CN)6]溶液,置于250mL燒杯中,加入5g氯化銨、80mL氨水-檸檬酸銨混合溶液,置于磁力攪拌器上攪拌。在已調節好的自動電位滴定儀上,以鉑電極為指示電極、鎢電極為參比電極,用鈷標準滴定溶液滴定至突躍終點。
K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液的濃度以c計,數值以摩爾每升(mol/L)表示,按公式(1)計算:
式1.jpg
式中:
V1一一滴定試驗溶液所消耗鈷標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
ρ  一一鈷標準滴定溶液的濃度的準確數值,單位為克每升(g/L);
V  一一移取K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
M 一一鈷(Co)的摩爾質量的數值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=58.93)。

儀器設備
自動電位滴定儀: 帶有磁力攪拌器、鉑電極、鎢電極。

試驗步驟
稱取約1.2g試樣,精確至0.0002g。置于150mL燒杯中,加少量水濕潤,再加入20mL鹽酸溶液,于電爐上加熱至*溶解,低溫蒸發至濕鹽狀。取下,稍冷后,加水并煮沸溶解。冷卻后,全部轉移至250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
用移液管移取25mL K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液于250mL燒杯中,加入5g氯化銨、80mL氨水-檸檬酸銨混合溶液,置于磁力攪拌器上攪拌。然后用移液管準確加入25mL試樣溶液,在已調節好的自動電位滴定儀上,以鉑電極為指示電極、鎢電極為參比電極,用鈷標準滴定溶液滴定至突躍終點。

試驗數據處理
鈷含量以鈷(Co)的質量分數ω1計,按公式(2)計算:
式2.jpg
式中:
V1一一準確加入K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
c  一一K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液的濃度的準確數值,單位為摩爾每升(mol/L);
M 一一鈷(Co)的摩爾質量的數值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=58.93);
V2一一滴定過量K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液所消耗鈷標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
ρ  一一鈷標準滴定溶液的濃度的準確數值,單位為克每升(g/L);
m 一一試料的質量的數值,單位為克(g)。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.2%。


京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S

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